Citrato de clomifeno Oral (Clomid) es un estimulante de la ovulación se utiliza para tratar la insuficiencia ovulatoria en las mujeres. 

Citrato de tamoxifeno (Nolvadex) pertenece a una clase de antineoplásicos llamados antiestrógenos. Se utiliza para tratar el cáncer de mama. 

Los culturistas utilizan tanto de estos fármacos. ¿Por qué demonios iban a hacer eso? 

La respuesta es que ambas drogas son anti-estrógenos

Por lo tanto  una droga como Nolvadex, que se enfoca en los tejidos mamarios, va a hacer un mejor trabajo de prevención de ginecomastia que el clomid. Sin embargo clomid tiene la ventaja de aumentar los niveles de la hormona folículo estimulante, lo que ayuda a restaurar los órganos de los niveles de testosterona naturales y protege contra la atrofia testicular. 

Clomid, ayuda enormemente con sus procesos de recuperación. Pero recuerde, casi siempre hay una reacción estrógeno por el uso de drogas de testosterona durante tanto tiempo. Por lo tanto, muchos síntomas de altos niveles de estrógeno aparecen después del ciclo.

Tiene que  seguir utilizando tanto Clomid y Nolvadex por hasta 3 semanas después de la última de las drogas han dejado su cuerpo. Recuerde, si el viernes se toma 500 mg de un fármaco de acción prolongada como el Sustanon, entonces no tienen en cuenta las siguientes semanas como verdaderamente fuera de tiempo. Por eso es importante saber cuánto tiempo los fármacos son eficaces en su cuerpo y una razón más para cambiar a fármacos de acción más rápidas en las últimas semanas de un ciclo.

Uno de los efectos secundarios más importantes por el uso de esteroides anabólicos androgénicos (EAA), es la inhibición de producción natural de testosterona. Si bien este problema no se puede evitar del todo, hay maneras de minimizarlo y de recuperar, después de un ciclo, el nivel de testosterona de un modo razonablemente rápido. En este artículo, abordaremos el problema de la inhibición, sus causas y las mejores soluciones que se conocen hasta el momento.

Causas de Inhibición

En general, un nivel elevado de hormonas ocasionaría inhibición en la producción natural de testosterona. Muchos fisicoculturistas creen que el elevado nivel de estrógenos es la única causa de inhibición y que bloqueando al estrógeno, ésta se puede evitar.

Eso no es verdad. Por ejemplo, consideremos los resultados vistos en el segundo estudio de caso de ciclo 2-on / 4-off reportado en MESO-Rx en donde Jim utilizó 50 mg/día de acetato de trembolona, la cual no se aromatiza, 50 mg/día de Dianabol, que sí se aromatiza, con 250 mg/día de Cytadren como inhibidor de aromatasa y 50 mg/día de Clomid como bloqueador del receptor de estrógeno. Sus niveles de estrógeno permanecieron dentro del rango normal, aunque elevados de su punto de comparación, pues aparentemente el Cytraden no fue suficiente para bloquear completamente la aromatización.

El Clomid debió haberse encargado fácilmente de los niveles normales de estrógeno, y así, si la teoría del estrógeno como única causa de inhibición fuera cierta, Jim no debería haber sufrido inhibición alguna. Pero el hecho es, que sus niveles de testosterona bajaron a tan solo 1/10 del valor de su punto de referencia. El estrógeno no fue la única causa de su inhibición. No pudo haberlo sido, dado el uso del Clomid y los niveles normales.

Mucho se ha dicho sobre la teoría de inhibición de “sólo el estrógeno”. Y no es que el estrógeno no sea inhibitorio, porque, sí que lo es.

Entonces, además del estrógeno, ¿ qué otra cosa puede causar inhibición ? La DHT, la cual no se aromatiza, ha mostrado ampliamente ser causa de inhibición en la producción de testosterona. Entonces basta solamente con el andrógeno para causar inhibición. En el caso de Jim, el uso de andrógeno fue moderadamente intenso, y el andrógeno sólo parecería como la causa de inhibición.

La progesterona es otra hormona que puede causar inhibición cuando se usa de manera prolongada, y por paradójico que parezca, a corto plazo puede ser un estimulador.. Otros factores relevantes incluyen a los beta agonistas, opiáceos, melatonina, prolactina, y probablemente otros compuestos. Con excepción de los beta agonistas (e.g. Efedrina y Clembuterol) y los opiáceos (endorfinas naturales que por un lado son inhibidoras, y Nubain que bloquea dicha inhibición) la manipulación de estos compuestos no seria útil en el culturismo.

El Eje Hipotálamo/Pituitario/Testicular (HPTA por sus siglas en inglés)

Para entender la inhibición de producción de testosterona, primero necesitamos saber cómo se produce ésta y cómo se controla su producción. La idea general es que el hipotálamo recibe una variedad de registros, por ejemplo el nivel de varias hormonas, y decide si se deben producir más hormonas sexuales o no. Si estos registros son altos por ejemplo, estrógeno alto o andrógeno alto o los dos, entonces decide que ya no se deben producir hormonas sexuales o producir muy pocas, pero si todos los registros son bajos, entonces puede decidir que mas hormonas sexuales se deben producir.

Parece ser que el hipotálamo no solo responde a los niveles actuales de hormonas, sino también a los niveles hormonales del pasado.

El hipotálamo por sí mismo no produce hormonas sexuales -en su lugar produce LHRH, o hormona liberadora de hormona luteinizante (HL), también llamada GnRH (hormona liberadora de gonadotropina.) Que estimula a la glándula pituitaria.

La glándula pituitaria utiliza la cantidad de LHRH como una de sus señales para decidir cuanta HL debe producir. La respuesta apropiada depende en tener suficientes receptores para la LHRH. Estos receptores deben ser activados para producir HL. La pituitaria también usa los niveles actuales y pasados de hormonas sexuales para decidir cuanta LH debe producir.

Algunos aspectos en el comportamiento de la glándula pituitaria son peculiares. Por ejemplo, al haber demasiada LHRH la pituitaria disminuye sus receptores, con el resultado de que una muy alta producción de LHRH, nos llevaría a pensar, como es lógico, que se daría una alta producción de testosterona, pero en realidad la disminuye. Otra singularidad es que mientras altos niveles de estrógeno inhiben a la pituitaria, aún así se requiere algo de estrógeno para mantener un alto número de receptores de LHRH. Así que tanto un alto o bajo nivel de estrógeno puede inhibir la producción de hormonas luteinizantes.

La HL que es producida por la glándula pituitaria estimula la producción de testosterona en los testículos. Y aquí el factor principal es la cantidad de HL, parece ser que los altos niveles de hormonas sexuales no causan inhibición a este nivel.

Inhibición Derivada de los Ciclos de Esteroides Anabólicos

Debido a que niveles altos sostenidos de andrógeno, causarían inhibición, los ciclos tradicionales simplemente no pueden evitar la inhibición de la producción de HL durante el ciclo. Hay tres maneras de evitarlo:

Hay que evitar mantener altos niveles de andrógeno durante periodos sostenidos. Esto se puede lograrse, por ejemplo, usando EAA solo por la mañana y que la última dosis se aplique alrededor del mediodía. Incluso 100 mg/día de Dianabol se puede usar de esta manera con poco efecto inhibitorio. El problema con esta modalidad es que los resultados no son óptimos en comparación a lo que se ha visto cuando los niveles de andrógeno son altos y se mantienen de manera constante.

Usar cantidades y tipos de EAA que sean lo suficientemente bajos para evitar mucha inhibición. El Primobolan a 200-400 mg/semana puede lograr este propósito. Pero, la ganancia en el crecimiento se vera comprometida comparada con un ciclo mas considerable. Los ésteres de testosterona y el Deca son considerablemente inhibidores aun a 100 mg/semana, por lo que usar dosis débiles de estas drogas resultara simplemente en inhibición y una ganancia mínima.

En principio se podría usar un antiandrógeno, pero eso seria totalmente contrario al objetivo del ciclo.
Cuando las dosis de EAA son suficientes para lograr buenos resultados, se nota un patrón interesante. Durante las dos primeras semanas del ciclo, solo el hipotálamo se inhibe y produce mucha menos LHRH como resultado de los altos niveles de hormonas sexuales que detecta. La pituitaria no se inhibe en absoluto; de hecho, se sensibiliza y responde a la LHRH (si es que hay algo de ésta) aún mas de lo normal.

Pero, después de dos semanas, también se inhibe e incluso si se provee LHRH, la pituitaria producirá poca o nula HL. Se trata entonces, de un tipo de inhibición más profunda. Pasado este limite, ya no parece haber un punto de cambio mayor definitivo en donde la inhibición otra vez se vuelva mas profunda y difícil de revertir.

Como regla general, diría que parece haber poca diferencia entre usar EAA por 3 semanas vs. 8 semanas: La recuperación es más o menos la misma de las dos formas. Entre 8 y 12 semanas, se vuelve mas y mas probable que la recuperación sea lenta y difícil, aunque en 12 semanas es común que la recuperación no sea demasiado problemática y tome sólo algunas semanas. Los ciclos que rebasan las 12 semanas parecen mas probables de causar serios problemas de recuperación. En los cientos de consultas que he dado a personas con estos problemas, muy pocas (recuerdo a dos) concernían a ciclos cortos de 6 semanas. La mayoría fueron por el uso de 12 semanas consecutivas o más.
  
No se que cambios ocurran en el hipotálamo y la pituitaria, sobre un largo periodo de tiempo que provoquen este problema, pero una cosa es cierta: Una inhibición prolongada, hace que en promedio se dificulte mas la recuperación. Sospecho que el asunto tiene que ver con un cambio en el “reloj” que regula la frecuencia del pulso de secreción de LHRH, pero no tengo la certeza de que así sea.

El Uso de Drogas con Respecto a la Inhibición

(Nota del autor -Mayo de 2011: Hace años, los inhibidores de aromatasa como el Arimidex y letrozole eran mas caros y estaban menos disponibles que el Cytraden, por lo que en el pasado el Cytraden se uso con frecuencia como inhibidor de aromatasa. Ese uso hoy se ha descontinuado.)

Cytadren – El Cytadren se puede usar para reducir la conversión de testosterona, Dianabol y Equipoise a estrógeno (esta no es una lista exclusiva de EAA aromatizables , pero se consideran como los principales). Hay quienes piensan que manteniendo bajo control los niveles de estrógeno durante el ciclo y una vez que terminado, la recuperación es mas rápida. No se ha comprobado pero es una buena idea. Y si se usaron ésteres de testosterona antes de terminar el ciclo, quedará algún nivel residual que durará semanas y el uso continuo de Cytadren ayudará a prevenir su conversión a estrógeno, reduciendo la inhibición. En mi opinión, el mejor patrón de dosificación, es ½ tableta (125 mg) por la mañana al levantarse y luego ¼ de tableta seis y doce horas mas tarde. Si se usa mas de esta cantidad o un patrón diferente de Cytadren, se pueden provocar efectos no deseados en la producción de cortisol, con repuntes posteriores después de descontinuar la droga. Algunos individuos sufren letargo (sensación de cansancio y apatía o sueño) por el Cytadren, pero no es común con esta dosis.

Arimidex – El Arimidex cumple con el mismo propósito que el Cytadren sin los posibles efectos secundarios ya mencionados. La dosis habitual es 0,5 mg cada día alterno cuando se usan cantidades moderadas de esteroides aromatizantes como 500 mg/semana, o 0.5 mg/día si se usan cantidades mas grandes del orden de 1000 mg/semana. Existe una importante variabilidad individual por lo que la dosificación debe ajustarse con base en pruebas de sangre que verifiquen el nivel de estradiol. En algunos casos son necesarias dosis de hasta 1,0 mg/día para mantener un nivel normal de estradiol al utilizar esteroides aromatizantes. Las dosis deben ser lo suficientemente bajas para evitar que el estradiol caiga por debajo de lo normal.

Clomid – Cuando termina un ciclo, por lo general el uso de 50 mg/día de Clomid resulta muy efectivo en restaurar la producción natural de testosterona. Su acción bloquea los receptores de estrógeno en el hipotálamo y la pituitaria. Si los niveles de andrógeno no son elevados, eso basta para causar la producción de por lo menos cantidades normales de HL, o a menudo mas de la normal. Clomid Durante el ciclo, Clomid no puede detener la inhibición, aunque hay quienes piensan que usarlo durante el ciclo permitirá posteriormente una recuperación mas rápida. Pero eso no se ha comprobado. Por lo demás, durante el ciclo, sirve como agente anti-ginecomastia y anti-distensión abdominal.
Nolvadex – Funciona de la misma manera que el Clomid, excepto cuando se trata de revertir la inhibición. Mas vale utilizarlo, si acaso, solo como un agente anti-ginecomastia y anti-distensión abdominal. Si se usa Clomid no se necesita el Nolvadex.

GCH – Esta no tiene efecto alguno con relación a la inhibición del hipotálamo y la pituitaria. Actúa mas bien como HL y hace que los testículos produzcan testosterona exactamente como si la HL estuviera presente. Sirve para evitar atrofia testicular durante el ciclo, y el mejor método de dosificación para su uso, es en pequeñas cantidades seguida: con 500 UI por día basta y 1000 UI se pueden usar de manera opcional. La dosis se puede tomar como una sola diaria o dividida en dos. Se puede aplicar vía intramuscular o subcutánea. Una mayor cantidad no sirve de nada: demasiada GCH puede conducir a una disminución de los receptores de la HL en los testículos y esto es contraproducente. La sobredosis de GCH también puede provocar ginecomastia.

Efedrina/Clembuterol – Es posible que la actividad beta agonista de estas drogas pueda ayudar en la recuperación. Personalmente, recomiendo usar efedrina post-ciclo a quienes puedan usarla. El clembuterol tiene el mismo efecto pero trabaja sin descanso, teniendo una vida media mas larga y permitiendo una dosis efectiva mayor (cantidad por potencia) debido a que tiene menos efectos relativos en los beta receptores del corazón. En cuanto a la recuperación, no tengo la seguridad de que el clembuterol tenga algún mejor efecto.

Esteroides anabólicos orales – Estos no ayudan a recuperar la producción natural de testosterona, pero si se consumen solamente en la mañana, pueden ayudar a mantener masa muscular mientras se está en la fase de recuperación, con muy poco o ningún efecto adverso sobre ésta.

Tribulus – Si el tribulus es benéfico yo no lo he observado en mi mismo. Solo he probado la marca Tribestan, pero es la marca que dio al tribulus su reputación.

Melatonina – Aunque la interrupción en los hábitos del sueño definitivamente inhiben la recuperación, no tengo evidencia de que tomar melatonina por la noche la acelere. Es útil para los que han perturbado su patrón de sueño y desean restablecer su reloj natural.

Recomendaciones Generales

Obviamente las drogas farmacéuticas no se deben auto recetar: a continuación, simplemente se dan recomendaciones de lo que funciona bien y no de lo que se debe hacer sin prescripción medica.
Los mejores planes para un ciclo son, ya sea ciclos breves de 2 semanas con drogas de corta duración, que permitan una muy rápida recuperación (menor a una semana) o ciclos de aproximadamente 6-10 semanas, que normalmente permiten un recuperación razonable y tiempo para obtener resultados o ganancias.

Ciclos de 3-5 semanas son menos eficaces porque combinan el inconveniente del relativo poco tiempo para producir ganancia, con el inconveniente de una lenta recuperación.

Si un ciclo dura 8 semanas o mas, creo que seria mejor, de ser posible, usar GCH durante el ciclo como se detalla con anterioridad. La GCH no se debe usar durante la recuperación misma pues ello incrementa los niveles de andrógeno y estrógeno lo que inhibiría al hipotálamo y a la glándula pituitaria.

El Clomid debe empezar a usarse, si es que no se utilizó durante el ciclo, tan pronto como los niveles de andrógeno bajen lo suficiente para que la recuperación sea posible. Esto seria aproximadamente dos semanas después de la ultima inyección de esteroides ésteres, en dosis razonables como por ejemplo, 500 mg/semana.

El uso de Clomid debe empezarse con 300 mg el primer día (50 mg seis veces) a fin de tener un nivel sanguíneo tan alto como se requiere, y luego mantenerse con 50 mg/día. Esto es necesario en razón de la vida media de la droga. Y se debe continuar hasta asegurarse que la producción natural de testosterona ha vuelto y la talla de los testículos sea normal, con la excepción de que en caso de que el tiempo de uso haya sido mayor a 6 semanas, uno podría tratar de dejarlo por unas semanas a ver que sucede. Si no ocurre un mayor mejoramiento, entonces el Clomid debe reanudarse. Esta droga se ha estudiado clínicamente en usos prolongados y se ha determinado que es seguro en periodos de hasta un año. Sin embargo, un pequeño porcentaje de consumidores han experimentado problemas de visión por el Clomid, que generalmente se resuelve al descontinuar su uso. Así que si usted presenta este síntoma, debe descontinuar la droga de inmediato.

Si se han utilizado aromatizables inyectados, la aplicación de un anti-aromatasa seria muy útil durante 3 semanas mas o menos después de la última inyección, o 4 semanas si la dosis fue alta (un gramo o mas por semana.)

Finalmente, la efedrina parece servir de algo. La misma dosis que se usa en la dieta (e.g. 2.5 mg tres veces al día) parece ser mas que suficiente.

La inhibición prolongada puede potencialmente representar un serio efecto secundario por el uso de EAA, y este riesgo se debe minimizar evitando ciclos excesivamente largos. En realidad eso no compromete de manera significativa la ganancia puesto que de todas maneras, el cuerpo no puede crecer rápidamente semana a semana, las 52 semanas al año. Incluso una inhibición moderada post-ciclo se querría minimizar, ya que resultaría frustrante perder mucho de lo que se ha ganado en las primeras semanas después de un ciclo como consecuencia de la baja testosterona natural y el no utilizar EAA. La recomendación antes mencionada por lo general ha tenido éxito minimizando dichas perdidas, y espero que les sea de utilidad.

Fuente: http://es.thinksteroids.com/articulos/recuperacion-produccion-natural-testosterona/

La metformina

La metformina

La metformina, o el preparado comercial clorhidrato de metformina, es un fármaco antidiabético de aplicación oral del tipo biguanida. Se utiliza comúnmente en el tratamiento y la prevención de la diabetes mellitus tipo 2, también conocida como diabetes no insulinodependiente, particularmente en pacientes con sobrepeso, así como en niños y personas que presentan una función renal normal. Se indica por sí sola como adyuvante del ejercicio físico y la dieta en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada sólo con modificaciones en la dieta.

La metformina es tan efectiva reduciendo los niveles elevados de glucosa en sangre como las sulfonilureas, las tiazolidinedionas y la insulina. A diferencia de muchos otros antidiabéticos, por si sola, la metformina no produce hipoglucemia. La metformina también reduce los niveles de LDL y triglicéridos circulantes en la sangre y puede ayudar a perder peso. 

Para el año 2009, la metformina era uno de dos antiglicemiantes orales que pertenecen a la lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, junto con la glibenclamida, y es el único medicamento conocido capaz de prevenir las enfermedades cardiovasculares asociadas a la diabetes.

No se recomienda sobrepasar los 2 gr. de metformina al día. Para evitar al máximo las reacciones adversas se indica la metformina a dosis bajas y consumirla durante las comidas. Algunos preparados comerciales combinan la metformina con clorpropamida o nateglinida.  Posee una vida media de eliminación de 3 a 6 horas.

Esta sustancia trabaja de diversas formas:

1. Aumentando el numero de receptores de insulina.
2. Disminuyendo la cantidad de glucogeno/azucar absorvida por el instestino
3. Disminuir la cantidad de glucosa el fabricante del hígado

La metformina, se les prescribe a las personas que sufren de diabetes tipo II (no insulinodependiente), y en algunos casos tambien es prescripta a personas con diabetes tipo I.

La dosis habitual es de 500-850mg por dia, 1-2 veces diarias (dosis máxima 2500mg/dia, las dosis van desde 500 mg para una comida pequeña, hasta 850 mg. tras una comida grande. ). Cuando tu cuerpo segrega insulina con el tiempo tus receptores de insulina adquieren una resistencia a esta y debido a esto respondes menos a ella, este fenomeno en estados avanzados se llama diabetes tipo 2.

La metformina revierte ese daño a los receptores, refrescandolos y volviendo los mas sensibles a la insulina de la que tu cuerpo segrega. 
Se toma inmediata mente después o con una comida grande rica en carbohidratos, como una hora despues, sentirás tus músculos extremada mente llenos. 
Se puede tomar hasta tres veces por dia, siempre y cuando sea seguido a una comida rica en carbohidratos.

Suponiendo que decidas tomarlo sin comer o con una comida baja en hidratos, podrías experimentar una leve hipoglucémia , hay que tenerlo en cuenta . Por cierto,si se pueden comer grasas con este medicamento, debido a que la metformina indirectamente previene que la grasa se quede depositada.

Hay otro tipo de metformina que es e larga duracion llamada por estos lados glucopagh e, esta se toma antes de irte a acostar y ayuda a la persona a segregar menos insulina por la noche, especialmente si ha tenido una gran cena antes de acostarse, como la mayoría de las personas hacen. Pero este tipo de Metformina no debe aplicarse a una persona saludable,ya que la podria llevar a un estado de Hipo mientras duerme.

Efectos secundarios 
Nausea, diarrea y bloqueo de la asimilación de la vitamina b12 son los más frecuentes pero estos efectos desaparecen una vez que tu cuerpo se acostumbra al medicamento y no suele pasarle a todo mundo. 

• Diarrea
• Náuseas/Vómitos
• Flatulencias
• Astenia
• Indigestión
• Malestar abdominal
• Dolor de cabeza
• Disminución del apetito

Uso en culturismo 

• Durante la etapa de volumen, utilizando insulina exógena, 500-850mg de metformina un par de veces al dia, incrementa la efectividad de la insulina, debido al aumento de receptores de insulina. La metformina puede disminuir la cantidad de insulina necesitada para obtener los mejores resultados.
• Durante la regeneracion del pancreas u otros protocolos donde se utilizan estimuladores de la insulina pancreatica. 500mg 2 veces por dia de metformina aumentan la efectividad y aumenta los resultados
• Durante la fase de dieta, los culturistas utilizan la metformina para disminuir la produccion de glucosa y la cantidad de glucosa que absorve el intestino. Disminuye la secrecion de insulina por el pancreas y aumenta la dependencia del cuerpo de grasas, que se utilizan como fuente de energía.

  Cada persona podría utilizar este medicamento de vez en cuando, para mantener los receptores de insulina frescos y evitar la diabetes tipo 2, ademas de ser un anabólico seguro y bastante efectivo, sencillamente porque te vuelves muy sensible a la insulina. 
Cuando estas usando Insulina, debes usar este medicamento en los días en que no pinchas Insulina, pero ya esto es mas delicado y debe ser usado por alguien experimentado en su uso combinado y luego del ciclo de insulina, debes  utilizarlo ininterrumpidamente por 2 o 4 semanas. 

HCG (Preguntas Frecuentes)

1) ¿Qué es HCG?

HCG significa gonadotropina coriónica humana.

2) ¿De dónde viene HCG viene?

Se extrae de la orina de mujeres embarazadas.

3) ¿Se HCG una medicación programada?

No, es similar a Clomid

4) ¿Qué es HCG normalmente utiliza?

Se utiliza para ayudar a las mujeres queden embarazadas, y se puede utilizar para estimular la producción de testosterona en los Hombres.

5) ¿Cómo funciona la HCG?

HCG imita LH (hormona luteinizante). La presencia de LH provoca que las células de Leydig en las gónadas para producir testosterona. Este efecto también restaura el tamaño de los testículos con bastante rapidez si se suprimieron a partir de un ciclo.

6) ¿Qué se debe utilizar HCG para?

HCG es comúnmente utilizado por los culturistas en el ciclos  muy pesado o muy largo, cuando el ATAR se severamente reprimida. Aunque HCG se puede utilizar en casi cualquier ciclo, los beneficios son más pronunciados en los pesados ​​/ largas.

7) ¿Cómo se aplica?

Se  aplica por método sub cutáneo

8) ¿Puedo usar HCG sólo para PCT?

No, no debería. Es mejor que nada, pero clomid o Nolvaldex son mucho mejores planes. Desde HCG imita LH, el cuerpo suele comenzar a producir su propia lh, ya que no considera necesario debido a los niveles de prueba son altos. Dejas de la HCG, las pelotas dejan de producir la prueba hasta que su cuerpo comienza a producir niveles adecuados de su propia lh, y que puede tomar un tiempo si no usa clomid o Nolvadex para estimular la producción de la LH. El uso de Clomid o Nolvadex también se debe continuar al menos 2 semanas después de HCG se interrumpe evitar la HCG causar problemas.

9) ¿Puedo usar HCG durante el ciclo y cuándo?

Sí se puede, para sacar mayor provecho de HCG es correr por los últimos 3-4 semanas de su ciclo de esteroides. No ejecute HCG si sus recibiendo señales de ginecomastia, HCG harán que sea peor, así que ten cuidado.

10) ¿Cuánto HCG es necesaria durante el ciclo y / o PCT?

Para PCT se necesita un mínimo de 10.000 UI de HCG. Cuando usted tiene un PCT adecuada prevista con un SERM y una IA, y desea ejecutar HCG durante las últimas 4 semanas de su ciclo, entonces sólo puede ser que necesite de 5,000iu.

Un estrógeno anti- (Nolvaldex, etc.) es para ser utilizado con HCG durante sus últimas 4 semanas de ciclo.

11) ¿Qué dosis no se ejecuta en el HCG?

HCG es mejor dosificó a 500 UI y / o 1000IU, más que eso puede causar que mucha aromatización, y alguna gente suele reaccionar a menos de 500 UI. Así que durante las últimas 4 semanas de un ciclo, se dispara 500 UI de HCG dos veces a la semana o 1000IU vez por semana. Para PCT, 500 UI ed o eod 1000IU.

12) ¿Puede HCG utilizarse con esteroides para aumentar la producción de prueba encima del valor inicial?

Sí. No se recomienda sin embargo. El uso continuado de HCG desensibilizar a las células de Leydig de LH, lo que significa una vez que deje de usar la HCG como lh artificial, que se estrellará malo. La producción de la LH natural una vez restaurado utilizando Nolvadex o Clomid, no puede ser tan eficaz como lo era antes. Para impulsar prueba física por encima de la línea de base, anastrozol, Nolvadex y Clomid son mejores opciones.

13) ¿Cuánto tiempo HCG impulsar la testosterona para?

HCG puede aumentar la testosterona de hasta 5 días después de la última dosis, aunque la droga vida media es muy corta, y su ya no está activa en ese momento.

14) Puede HCG causa ginecomastia?

Sí. Estrógenos se eleva por dos formas de uso de HCG. Principalmente por el fuerte aumento de la testosterona, que permite más testosterona para aromatizar al estrógeno. En segundo lugar HCG puede causar una pequeña cantidad de estrógeno que se produce, que no es a partir del resultado de aromatizante, y esta es la razón por la que una combinación de un aromatizar contra tales como Liquidex / Arimidex / letrozol y un bloqueador del receptor de estrógenos tales como Nolvadex son idealmente utilizado. El Nolvadex también puede ofrecer algún beneficio adicional para ayudar a evitar una retroalimentación negativa de estrógenos a la HPTA durante la terapia de HCG, lo que de otro modo disminuir ligeramente la eficacia de la terapia.

Cuando se habla de todos los beneficios de los esteroides anabólicos, creo que es importante tomar un momento para hablar acerca de los efectos secundarios y cómo prevenirlas. La mayor fuente de efectos secundarios relacionados con esteroides proviene del impacto de los esteroides anabólicos tienen en la producción de su cuerpo de estrógeno. Por lo tanto, aquí hay una bioquímica rápida sobre-vista de estrógeno. Los estrógenos regulan el crecimiento, la diferenciación y funcionamiento de los diversos tejidos diana, tanto dentro como fuera del sistema reproductivo. La mayoría de las acciones de los estrógenos parecen ser ejercida a través del receptor de estrógeno (ER) de las células diana, un receptor intracelular que es un miembro de una gran superfamilia de proteínas que funcionan como ligandos activados por factores de transcripción, la regulación de la síntesis de ARN específicos y proteínas. Este proceso es casi idéntica a la acción por la cual los esteroides anabólicos afectan a la síntesis de proteínas.

El estrógeno es también una hormona esteroide, aunque no se utiliza para el realce atlético. Sin embargo, el estrógeno juega un papel clave en el uso de AAS. Ciertos esteroides a dosis suficientemente altas, pueden convertir a través de la enzima aromatasa en otras hormonas; en el caso de los esteroides a base de testosterona esta otra hormona es generalmente estrógeno. Los esteroides con un (DHT) base de dihidrotestosterona no están sujetos a la aromatización; como un metabolito de la testosterona su estructura no se ve afectada por la aromatasa. Los esteroides con estructuras 17-alquilados generalmente convierten en estrógenos más débiles. Algunos esteroides, tales como la nandrolona (Deca-Durabolin) o trembolona convertir en progesterona.

Altas dosis de esteroides durante períodos prolongados también cerraron la producción del cuerpo natural de ciertas hormonas (en especial la testosterona), cuando la terapia con esteroides se detuvo el cuerpo intenta establecer la homeostasis mediante el ajuste de los niveles hormonales. La relación media de testosterona a los estrógenos en un varón sano es 100: 1. Cuando los medicamentos aumentan la testosterona en el cuerpo, el cuerpo va a responder al aumentar el estrógeno en el cuerpo. Adicionalmente, el estrógeno circula en el cuerpo unido a la proteína SHBG (globulina fijadora de hormonas sexuales) como lo hace la testosterona. SHBG se produce en el hígado y el uso de esteroides aumenta la producción de esta proteína; que tiene una afinidad muy alta por los receptores de testosterona. Con más SHBG en el cuerpo, más testosterona está obligado, convirtiéndose en inactivas, ya que sólo la testosterona libre puede activar un receptor de andrógenos. SHBG, sin embargo, tiene afinidad por el receptor más pobre para el estrógeno y el estrógeno libre más activo circula en el cuerpo, alterando aún más el equilibrio hormonal. Estos efectos de los esteroides (es decir, el potencial para la conversión en estrógenos, así como la ruptura del equilibrio hormonal en el cuerpo) pueden causar efectos secundarios graves en los usuarios masculinos. Así, los usuarios de esteroides buscan maneras de bloquear el estrógeno de las mismas.

Eso es todo de una manera muy agradable y formal de decir que tiene que estar tomando anti-estrógenos cuando está usando esteroides. Mira, sin los anti-estrógenos se obtiene todo tipo de efectos secundarios agradables, no limitado a un buen par de pechos (con oh -SO pezones de condiciones) y la grasa corporal extra! Este artículo explorará cómo utilizar con eficacia anti-estrógenos para prevenir muchos de los efectos secundarios que acompañan el uso de esteroides anabólicos.

Estos fármacos son tus amigos
Citrato de clomifeno Oral (Clomid) es un estimulante de la ovulación se utiliza para tratar la insuficiencia ovulatoria en las mujeres. Oral citrato de tamoxifeno (Nolvadex) pertenece a una clase de antineoplásicos llamados antiestrógenos. Se utiliza para tratar el cáncer de mama. Los culturistas utilizan tanto de estos fármacos. ¿Por qué demonios iban a hacer eso?

La respuesta es que ambas drogas son anti-estrógenos. El término anti-estrógeno es un poco impreciso. Esta clase de productos farmacéuticos no se involucra en algún tipo de reacción materia / antimateria, aniquilando estrógeno en una explosión cegadora de la bondad anabólico. Más bien, pensemos en los medicamentos anti-estrógeno clásicos (como Nolvadex y Clomid) como antagonistas de los receptores de estrógeno (ERA). Estas eras son productos químicos que son lo suficientemente cerca en estructura al estrógeno para encajar en el sitio del receptor de estrógeno; sin embargo, estos productos químicos no tienen el mismo efecto químico como el estrógeno. El resultado es que cualquier estrógeno producido por el cuerpo o estrógenos exógenos no puede encontrar un sitio receptor abierto a adjuntar a. El estrógeno libre flotación a continuación presenta muchos menos problemas a la homeostasis.

Hay una gran cantidad de conflictos sobre el uso de nolvadex, clomid y otras épocas. La regulación de los efectos celulares inducidos por estrógenos es un proceso molecular multi-paso. La diversidad de estrógeno y anti-estrógeno efectos sobre las funciones celulares también se modula por el tejido y la especificidad de genes. Esta diversidad de reacción puede ser explicada por diferentes niveles de regulación molecular, incluyendo la presencia de dos isoformas distintas de receptores de estrógenos (ER alfa y ER beta), su unión a activador o co-represor proteínas transcripcionales, y su afinidad a diferentes dominios de unión al ADN del objetivo genes (estrógenos elemento sensible o API). Estos mecanismos pueden ser responsables de las respuestas específicas a los estrógenos o anti-estrógenos de acuerdo con el tejido, célula o nivel de genes.

Por lo tanto, en Inglés, una droga como Nolvadex, que se enfoca en los tejidos mamarios, va a hacer un mejor trabajo de prevención de ginecomastia que es clomid. Sin embargo clomid tiene la ventaja de aumentar los niveles de la hormona folículo estimulante, lo que ayuda a restaurar los órganos de los niveles de testosterona naturales y protege contra la atrofia testicular.

Muchas personas dejan de usar sus medicamentos ERA cuando terminan el ciclo. Esa es una idea terrible. Clomid, como ya hemos comentado, ayuda enormemente con sus procesos de recuperación. Pero recuerde, casi siempre hay una reacción estrógeno para haber sido el uso de drogas de testosterona durante tanto tiempo. Por lo tanto, muchos síntomas de altos niveles de estrógeno aparecen después del ciclo. Me gustaría seguir utilizando tanto Clomid y Nolvadex por hasta 3 semanas después de la última de las drogas han dejado su cuerpo.Recuerde, si el viernes se toma 500 mg de un fármaco de acción prolongada como el Sustanon, entonces no tienen en cuenta las siguientes semanas como verdaderamente fuera de tiempo. Por eso es importante saber cuánto tiempo los fármacos son eficaces en su cuerpo y una razón más para cambiar a fármacos de acción más rápidas en las últimas semanas de un ciclo.

Las dosis efectivas de estos dos medicamentos se debaten. Personalmente usaría los dos fármacos pueden utilizar juntos, Nolvadex a 20 mg por día, y clomid a 50 mg por día. Si Nolvadex se utiliza por sí solo, 20-40 mg son suficientes. 50-100 mg de Clomid se puede utilizar si Clomid es el único fármaco ERA. Clomid se debe utilizar durante dos semanas después de la última inyección de esteroides para ayudar a devolver el cuerpo a su estado hormonal natural. Nolvadex y Clomid no son caros, pero muy disponibles porque no son drogas programadas y se pueden importar legalmente.

Hay una segunda clase de medicamento que se usa para combatir los efectos secundarios de los estrógenos lo que pomposamente llamada terapia de esteroides; hay inhibidores de la aromatasa. Como se mencionó anteriormente en este capítulo, el cuerpo puede convertir la testosterona en estrógenos mediante la enzima aromatasa. Este segundo grupo de fármacos, que voy a llamar a los inhibidores, impide que este proceso se produzca en absoluto. Esta clase de medicamentos generalmente sólo recetado para enfermedades graves y en general es más caro que cualquiera de la EEI.

Teslac, (testolactona), ha caído en desgracia por varias razones. En primer lugar, se necesita casi un gramo diario para lograr inhibición de la síntesis de estrógeno suficiente. Esto hace que este un medicamento muy caro de usar. Además, actualmente es una droga programado debido a que es un derivado de la testosterona.

Cytadren (aminoglutetimida) es una mejor opción, que requiere dosis de entre 250 a 500 mg por día para suprimir la síntesis de estrógenos. Cytadren 250mg no causa significativa desmolasa inhibición, por lo que seguirían siendo de cortisol y otros esteroides, mientras que el estrógeno se reduce al mínimo! Cytadren se utiliza terapéuticamente para combatir el síndrome de Cushing debido a que también interfiere con la capacidad del cuerpo para la síntesis de cortisol. Suena divertido, ¿eh ... no cortisol, sin estrógeno. Perfecto dices, bueno, no me acuerdo Andreas Munzer! Cytadren puede causar quistes, así como efectos cosas como la coagulación de la sangre. Se informa que Munzer utiliza 1-2 g (!) De cytadren / día! Por lo tanto el uso cytadren debe hacerse con precisión.

Arimidex (anastrozol) es un medicamento diseñado para combatir el segundo tipo de cáncer de mama en estadio. Es una droga muy potente; una pastilla al día es suficiente para inhibir casi por completo de estrógeno en el cuerpo. Sus costos han bajado gracias a la producción de este producto en muchas farmacias subterráneas.

La conclusión final acerca de inhibidores es que estos son los fármacos más potentes entonces la EEI. Todos los medicamentos mencionados anteriormente efecto un margen mucho más amplio hormonal entonces los anti-estrógenos y que también van a costar mucho más. De todas las drogas mencionadas, creo que Arimidex es la droga de mayor utilidad para el generador de cuerpo.

Cytraden fue promovido sobre todo por su capacidad anti-catabólico para suprimir el cortisol. Pero, este producto es un arma de doble filo. Demasiado poco cortisol es dolorosa en las articulaciones y, al final, extremadamente peligroso. Yo no recomendaría el uso de cytadren, pero he mencionado esquemas de dosis moderadas que han sido utilizados por los amigos sin efecto perjudicial.

Clomid - Tomado diariamente durante un ciclo como un anti-estrógeno, las dosis oscilan entre 50 a 100 mg por día si se utiliza exclusivamente. Si se combina con Nolvadex, 50 mg por día es suficiente.

Nolvadex - Si se utiliza solo, entonces se necesitan 20-40 mg. Algunos atletas, debido a la evidencia de que afecta negativamente a los diversos factores de crecimiento en el cuerpo, no les gusta esta droga. Si se combina con clomid, 10-20 mg son suficientes.

Proviron - Este fármaco se une a los receptores de andrógenos, pero también se ayuda a prevenir el exceso de testosterona de convertir en estrógeno. Considero que este eficaz cuando se apilan con cualquiera clomid o nolvadex. 1 pastilla hará si se combina bien con 50 mg de clomid o 20 mg o nolvadex. Por su parte, sugiero al menos 2 pastillas.

Arimidex - Este es un medicamento muy potente que impide que el cuerpo de la conversión de la testosterona en estrógeno. El inconveniente es que es muy caro. La dosis mínima efectiva es de alrededor de entre un cuarto y la mitad de un miligramo / día. Este fármaco no necesita ser combinado con cualquier otro durante el ciclo; sin embargo yo recomiendo empezar a utilizar Arimidex dos semanas antes de comenzar su ciclo para que el fármaco puede eliminar eficazmente la enzima que permite la conversión de la testosterona en estrógeno.

Ahora la parte mala! - La evidencia científica que dio origen a toda esta controversia es que, además de sus receptores de estrógeno de acción que requiere anti-estrogénicos (ER) y que conducen a la detención del crecimiento de los cánceres de mama, los estudios han demostrado previamente que el anti-hormona de tamoxifeno (Nolvadex) es capaz de bloquear EGF, insulina y actividades mitogénicas de IGF-I en ausencia total de estrógenos. Así, el uso excesivo de anti-estrógenos realmente dar lugar a una pérdida de algunos de los más anabólico de las hormonas (insulina y similar a la insulina factor de crecimiento 1). Antagonistas de esteroides pueden inhibir no sólo la acción de ligandos agonistas de los receptores que son vinculantes, pero también pueden modular la acción de factores de crecimiento por la disminución de sus concentraciones del receptor o alterar su funcionalidad.

En pocas palabras es: Sí, es probable que el compromiso de su estado anabólico un poco mediante el uso de ERA. Pero eso no significa que no se deben utilizar? He escuchado declaraciones tan ridículas como "No usar anti-estrógenos, se cortan en sus ganancias y costo demasiado." Encantador, simplemente genial, como necesitar cirugía para extirpar los tumores de su pectorales no se va a cortar en sus entrenamientos o sus ganancias y posiblemente arruinar el aspecto de su pecho en el proceso con cicatrices y posiblemente eliminación de tejido muscular también.

EL MEJOR CICLO PARA MI
Antes de nada vamos a mirar cada que tiempo tenemos que inyectar cada producto

GRUPO I
Propionato Testosterona.- Cada 72h - Pasando un dia - Lunes, Miercoles, Viernes, Domingo, Martes, Jueves, Sabado..
Sustanon,- Dos veces por semana Lunes,jueves: Lunes,Jueves
Enantato de Testosterona.-Dos veces por semana Lunes,jueves: Lunes,Jueves
Cypionato de Testosterona,-Dos veces por semana Lunes,jueves: Lunes,Jueves
Boldenona.-Dos veces por semana Lunes,jueves: Lunes,Jueves

GRUPO II

Stanozolol (WInstrol),- Cada 72h - Pasando un dia - Lunes, Miercoles, Viernes, Domingo, Martes, Jueves, Sabado..
Primobolan ,- Dos veces por semana Lunes,jueves: Lunes,Jueves
Masteron,- Cada 72h - Pasando un dia - Lunes, Miercoles, Viernes, Domingo, Martes, Jueves, Sabado..
Oxandrolona,- Cada 8 horas ( Dos veces por dia)
Dianabol,- Cada 8 horas ( Dos veces por dia)
Oximetolona,- Cada 8 horas ( Dos veces por dia)


GRUPO III

Andromix(mezcla de 3compuestos: Propionato-Trenbolona-Masteron) ESTE PRODUCTO CONTIENE UN PRODUCTO DE CADA GRUPO:I II III)
Trenbolona Acetato,- Cada 72h - Pasando un dia - Lunes, Miercoles, Viernes, Domingo, Martes, Jueves, Sabado..
Decadurabolin.- Dos veces por semana Lunes,jueves: Lunes,Jueves
BigTrenbo (Mezca de compuestos de esteres de trenbolona).-Dos veces por semana Lunes,jueves: Lunes,Jueves
Big Deca (Mezcla de compuestos de esteres de Nandrolona).-Dos veces por semana Lunes,jueves: Lunes,Jueves

Listo!!!
Y Como planifico un cilclo??
Expliquemos de una forma grafica COMO TRABAJAN LOS ESTEROIDES EN NUESTRO ORGANISMO.-
Los Esteroides, cada producto o sustancia es una llave, esta llave esta diseñada para abrir las celulas musculares, con el objetivo de que entren nutrientes AMINOCIDOS...
Cada Sustancia es UNA LLAVE, y habre una puerta de nuestra CELULA.
si utilizamos DOS LLAVES ( osea dos sustancias) podriamos pensar que abririamos DOS PUERTAS, por ende entraria mas nutrientes a nuestra celula, mas aminoacidos y mas tamaño muscular)

PERO NO TODOS LAS CELULAS DE CADA ORGANISMO TIENEN AFINIDAD CON TODAS LAS SUSTANCIAS QUE INYECTEMOS))))))))))))))
Es seguro que un atleta Culturista PROFESIONAL tiene muchas puertas en sus celulas y que muchas SUSTANCIAS-LLAVES abren la mayoria de puertas....
Alguien dice utilicé DECA Y TESTO y me fue muy bien, va pasar lo mismo en todos los organismos ??? pues NOO.. por lo anterior expuesto.
Y que pasa con los efectos secundarios que crea cada sustancia en nuestro organismo?? Tambien es una cuestion individual y no todas las personas tienen efectos secundarios IGUAL.. ((( he ahi lo explicado en anteriores articulos sobre los examenes medicos)))...

Clomid 

Uno de los efectos secundarios mas frecuentes después de un ciclo es la disminución de la testosterona endógena situación que el deportista trata de evitar por la perdida de masa muscular, pero también por otros efectos como la esterilidad el cansancio y la depresión.

Para evitar este descenso de la testosterona después de un ciclo la mayoría de los culturistas suelen emplear Profasi HP a dosis que generalmente varían desde 2500 IU cada 2-4 días hasta 10000 UI cada varios días durante 1 o 2 semanasPero la HCG no normaliza la función del eje hipotálamo-hipofisisgonadal es mas en caso de abuso prolongado de anabolizantes, la normalización del eje puede tardar hasta 2 años. Además la hCG deprime aun más la LH hipofisaria endógena y aumenta la aromatización de la testosterona a estradiol dando lugar a un mayor riesgo de ginecomastia.

El clomifeno, sin embargo, tomándolo a dosis de 100 mg/día durante 15 días normaliza el eje hipotalamo-hipofisis-testicular, manteniendo los niveles de estradiol bajos y actuando al mismo tiempo como un buen antiestrógeno. No deben emplearse dosis más altas de clomifeno, pues disminuiría la testosterona.

HORMONA DEL CRECIMIENTO HGH 

La hormona del crecimiento (somatropina)

se dosifica específicamente a una cura anti-envejecimiento y sus beneficios acompañante: un sueño más profundo, la piel más suave y el sistema inmunológico más fuerte.

• Forma: Inyección
• Molécula: La somatropina
• Concentración: 30UI / vial
• Dosis recomendada: 2 UI / día 
• Inyección:  jeringa de insulina

Funcionamiento De Producto

Fuerza:

Aumento de peso:

La pérdida de grasa / agua:

Vitalidad / bienestar:

Antienvejecimiento:

Efectos secundarios:

Conservación Ganancia:

Fragmento 176-171

La gama de péptidos MTX Muscle  es desarrollado con los más altos estándares de calidad. Tecnología avanzada MTX laboratorios proporciona un fragmento de péptido-176 171 de gran pureza de 99.10%.

Descripción del Producto

Molécula: Fragmento 176 171

• Forma: inyección subcutánea
• Presentación: Frascos de 10ml

el  Fragmento 176-171 Mtx Se ha desarrollado para aislar características específicas la pérdida de grasa de la hormona del crecimiento. Su perfil es ideal para los atletas no buscan el crecimiento, pero a un la máxima eficacia en la pérdida de grasa corporal adecuados para el programa de seco.

Fragmento 176-171 Mtx como su nombre lo indica es un fragmento de hgh de larga duracion y sin efeto secundario como la hgh normal..ayuda  a quitar tejido adiposo y baja el porcentaje de grasa corporal.es regenerador de la piel..por lo cual rejuvenece.

Con ella se obtiene:

• Una disminución de la grasa corporal increíble
• Anti-envejecimiento de péptido (anti-envejecimiento)

El rendimiento del producto:

• GANAR MASA MAGRA:5 / 5
• QUEMADOR DE GRASA:5 / 5
• AUMENTO DE LA FUERZA:4 / 5
• ANTIENVEJECIMIENTO:1 / 5
• EFECTOS SECUNDARIOS:0 / 5
• LA RETENCIÓN DE LOS INGRESOS:4 / 5